유전자가위가 암이나 유전성 희귀질환에 적합한 치료법이라는 기존의 틀을 깨고 비유전성 퇴행성 질환에도 효과적임을 증명한 것이다.

기초과학연구원(IBS)은 유전체교정연구단 김진수 단장, 서울대학교병원 안과 김정훈 교수 연구팀이 세계 최초로 크리스퍼 유전자가위(CRISPR Cas9)를 눈에 직접 주입해 혈관내피성장인자 유전자 수술에 성공했다고 21일 밝혔다.

공동 연구진은 이번 연구에서 유전자가위를 적용해 특정 인자를 정확하게 교정해 병변을 제거하는 `유전자 수술` 개념을 제시했다. 연구진이 개발한 유전자 수술법은 혈관내피성장인자 유전자 자체를 제거해 눈 전체에서 신생혈관이 만들어지는 양을 반영구적으로 감소시키는 방법이다.

유전자수술에 쓰인 두 가지 방법 중 첫 번째는 유전자가위를 복합체 형태로 도입한 것이다. 유전자가위는 특정 염기서열을 인식하는 RNA와 이를 절단하는 효소로 이뤄져 있다. 연구진은 실험동물에 레이저를 쏘여 신생혈관을 만든 뒤 크리스퍼 유전자가위를 망막에 주입했다. 그 결과 망막색소상피세포에서 혈관내피성장인자의 과발현을 억제하는데 성공했다. 동물모델에서 유전자 수술로 맥락막 내 신생혈관의 크기가 줄어드는 치료 효과를 입증한 것이다.

특히 망막 아래 주입된 이 유전자가위는 3일 내 유전자를 교정하고 사라지며 면역 반응을 일으키지 않았다. 살아 있는 세포에 유전자가위를 효과적으로 전달하면서도 빠르고 안정적으로 유전자를 교정한 것이다.

이어 연구팀은 유전자가위를 발현하는 아데노 연관 바이러스를 활용해 실험을 진행했다. 아데노 연관 바이러스는 단일 가닥의 DNA로 임상사용이 안전해 활용성이 크다. 하지만 기존의 크리스퍼 유전자가위에서 쓰는 절단효소 Cas9은 크기가 커서 아데노 연관 바이러스 안에 삽입하는 게 불가능했다. ㈜툴젠이 참여한 공동 연구진은 캄필로박터 제주니(Camplyobacter jejuni)균에서 유래 절단효소를 개발하는데 성공했다. CjCas9는 현재 보고된 절단효소 중 크기가 가장 작다.

연구진이 개발한 CjCas9 기반의 아데노 연관 바이러스는 신생혈관 억제에 탁월한 효과를 보였다. 연구진은 유리체강 내 치료제를 주입한 뒤, 앞선 실험과 마찬가지로 레이저를 쏘여 신생혈관을 만들었다. 이 유전자가위는 혈관내피성장인자의 발현을 억제하면서 동시에 기존 항체 치료제로는 조절이 불가능했던 저산소유도인자-1a의 유전자도 교정하는데 성공했다. 저산소유도인자-1a는 병변이 진행될 때, 혈관내피성장인자 생성에 관여하는 유전자로 알려져 있다.

이번 연구에 참여한 서울대학교병원 박성욱 전문의는 "체외 교정에서 사용하던 유전자가위를 눈에 시도해 치료효과를 보여줬다는데 의미가 있다"며 "간이나 근육 등 다양한 장기에서도 이 방식을 적용할 수 있어 앞으로 다양한 전신 질환으로 확대적용이 가능할 것"이라고 설명했다.

김진수 단장은 "이번 연구는 비유전성 퇴행성 질환에서 병적으로 발현이 증가하는 유전자를 택해 발현을 억제함으로써 질병 치료의 새로운 패러다임을 제시했다"고 말했다.

김달호 기자

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