NGS는 한 번 검사로 질병과 관련된 유전자 변화를 대량으로 검사할 수 있는 장비로, 환자의 몸에서 채취한 암 조직이나 혈액을 통해 유전자 정보를 분석한다.

환자 특성에 맞는 항암제를 찾아 맞춤 처방이 가능하고, 유전자 변이와 연관된 증세 분석을 통해 치료에 반응하는 정도와 생존율도 예측할 수 있다.

암이나 희귀질환과 관련된 유전자를 분석해 검사 시간과 비용을 획기적으로 줄일 수 있다는 장점이 있다.

기존에는 소수 암종에만 급여가 적용돼 일부 암종은 NGS 검사를 받기 어려웠다. 하지만 지난 5월 전체 암종이 급여화되면서 환자 부담이 적어졌다.

박용욱 병리과장은 "모든 질환 치료의 가장 중요한 것은 정확하고 빠른 진단이기 때문에 첨단 시스템을 도입해 환자들에게 최고의 의료서비스를 제공하고 있다"고 말했다. 김용언 기자

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